ACADÊMICOS DE FARMÁCIA

  Nome: Jaime Junior

 Aluno do 9ª semestre de Farmácia

 do Instituto Esperança de Ensino Superior  IESPES  do Municipio de Santarém - PA

                                                                                       

Nome: Mauricio Figueira Campos

- Aluno do 9ª semestre de Farmácia

do Instituto Esperança de Ensino Superior

IESPES  do Municipio de Santarém - PA

- Monitor do Laboratório de Bacteriologia do IESPES

Posologia Do Atrovent

ATROVENT serve como broncodilatador no tratamento de manutenção do broncoespasmo (falta de ar repentina) associado àasma, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação dos canais do aparelho respiratório) e enfisema (doença pulmonar crônica que ataca indivíduos que fumam por muito tempo).

Você pode usar também ATROVENT junto com fenoterol no tratamento do broncoespasmo agudo (falta de ar repentina) relacionado à asma, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica .

NOSSOS COMENTARIOS:

Até o momento, não foram observados sintomas de superdose com este medicamento. Por ATROVENT ser um medicamento de amplo uso e de uso externo, não se espera que ocorram sintomas graves. Podem ocorrer manifestações menores, como boca seca, distúrbios de acomodação visual e aumento da freqüência (batimento) cardíaca.

O sildenafila foi sintetizada por um grupo de farmacêuticos que trabalhavam nas pesquisas do grupo Pfizer, nos Estados Unidos. Primeiramente foi estudada para o uso em hipertensão (alta pressão sanguínea) e angina (uma forma de doença cardiovascular isquêmica). As primeiras impressões sugeriram que a droga tinha um pequeno efeito sobre a angina, mas que podia induzir fortemente ereções penianas. A Pfizer conseqüentemente decidiu comercializá-la como tratamento para a disfunção erétil, ao invés de tratamento para a angina. A droga foi patenteada em 1996, e aprovada para uso na disfunção erétil pela Food and Drug Administration (FDA) em 27 de Março de 1998, tornando-se a primeira pílula a ser aprovada nos Estados Unidos para o tratamento das disfunções eréteis, sendo oferecida para venda um ano depois. Rapidamente ela se tornou um grande sucesso: as vendas anuais de Viagra no período de 1999–2001 excederam 1 bilhão de dólares.

A imprensa britânica noticiou Peter Dunn e Albert Wood como os inventores da droga, uma afirmação que a Pfizer disputa.

Embora o sildenafila seja disponível somente através de prescrição médica, ela foi anunciada diretamente aos consumidores em comerciais de TV no mundo todo. Diversos sites na Internet oferecem Viagra à venda depois de uma "consulta online", um simples questionário de Internet.

O Viagra é também conhecido como a "Vitamina V", "a pílula azul", assim como outros nomes.

NOSSOS COMENTARIOS:

Após vários ensaios verificou-se que não há toxicidade a longo termo para a retina. O sildenafila não tem efeitos adversos na fertilidade e não tem potencial teratogénico. O sildenafila não induz mutações em células bacterianas e de mamíferos em ensaios in vitro. É de salientar que a maioria dos efeitos adversos possíveis apenas ocorre para doses ou concentrações plasmáticas mais elevadas do que as necessárias para se obter o efeito terapêutico. Os estudos pré-clínicos não revelam risco especial para os humanos.

                             

Possui efeito mucolítico e expectorante (diminui
a viscosidade das secreções e aumenta a atividade de varredura promovida pelos
cílios do epitélio brônquico, facilitando a expectoração) e broncodilatador (com ação
relaxante sobre o músculo liso brônquico), esse efeito facilita a expectoração e
melhora a respiração.

Contém em sua formulação o extrato seco de folhas de Hedera helix,utilizado como meio de extração o etanol a 30% (não presente no produto final)
como substância ativa. Os componentes das matérias vegetais da droga (folhas de
hera) que fornecem o valor terapêutico da droga são, principalmente, o
bisdesmosídeo saponinas, do grupo de glicosídeos triterpenos, cujo principal
representante em termos qualitativos é a hederasaponina C (hederacosídeo C). O
efeito terapêutico de ABRILAR® nas doenças das vias aéreas é devido ao glicosídeo
saponina, presente no extrato seco, que possui dupla ação: mucolítica e
broncodilatadora. Ambas as ações aumentam a expectoração eliminando as
secreções que obstruem a via aérea.
O efeito mucolítico do extrato deve- se essencialmente à natureza da saponina dos
hederaglicosídeos, embora os efeitos parassimpaticolíticos de certos glicosídeos
sejam considerados a base das propriedades broncodilatadoras sobre os brônquios
inflamados.

NOSSAS CONSIDERAÇÕES :

ABRILAR é indicado para o tratamento sintomático de afecções
broncopulmonares, com aumento de secreções e/ ou broncoespasmos associados.
Possui efeito mucolítico e expectorante (diminui a viscosidade das secreções e
aumenta a atividade de varredura promovida pelos cílios do epitélio brônquico,
facilitando a expectoração) e broncodilatador (com ação relaxante sobre o músculo
liso brônquico), esse efeito facilita a expectoração e melhora a respiração.

CAPTOPRIL - ANTI-HIPERTENSIVO



Como anti-hipertensivo, o Captopril inibe competitivamente a ECA (Enzima Conversora da Angiotensina), diminuindo assim a conversão da angiotensina I em angiotensia II que é um potente vasoconstritor. A queda da angiotensina II leva a um aumento na atividade da renina plasmática (PRA) e a uma diminuição da secreção da aldosterona levando a um pequeno aumento de potássio e sódio e a uma maior eliminação de líquidos; inibidores da ECA reduzem a resistência arterial periférica e podem ser mais efetivos em hipertensão com renina alta.

Como vasodilatador na insuficiência cardíaca congestiva, o Captopril diminui a resistência vascular periférica e a pressão intravascular pulmonar, aumentando o débito cardíaco e a tolerância aos exercícios. Absorção: gastrintestinal (75%); alimentos reduzem a absorção em 30 a 55%. Ação - iníci

NOSSAS CONSIDERAÇÕES:

•      Medir rotineiramente a pressão arterial.

•      Não ingerir bebida alcoólica.

•      Cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.

•      Inibidores da ECA podem ser menos efetivos em hipertensão com renina baixa (como ocorre na população negra).

•      Cuidado com exercícios ou exposição ao sol (pelo risco de desidratação e queda de pressão).

•      Pelo risco de desidratação, procurar socorro médico se houver náusea, vômito ou diarreia intensa ou prolongada.

•      Se aparecerem sinais de infecção (febre, calafrios, dor de garganta), avisar o médico porque pode estar havendo problema sanguíneo (neutropenia).

•      Não usar substitutos do sal.

•      Se ocorrer gravidez durante o uso deste produto, avisar imediatamente o médico.

•      Se houver sinais de inchaço no rosto ou nas extremidades e dificuldade para engolir ou respirar, procurar socorro imediato pelo risco de angioedema.

•      Examinar periodicamente: leucócitos; função dos rins e do fígado; potássio no sangue; proteínas urinárias.

15 a 60 minutos; duração: 6 a 12 horas. Biotransformação: no fígado. Eliminação: urina (mais de 95% em 24 horas); não metabolizado (40 a 50%); metabolizado: restante.

VENDA DE ANTIBIÓTICOS SOMENTE COM RETENÇÃO DE RECEITA MÉDICA

                             

  

A Anvisa criou novas regras para venda de antibióticos e já estão em prática desde o dia 28/11/2010: agora será exigida receita de controle especial em duas vias, sem rasuras, em letra legível e com validade para 10 dias. A primeira via fica retida na farmácia e a segunda via devolvida ao paciente com carimbo comprovando o atendimento.

  Estas regras são válidas para todos os antibióticos, que também deverão estampar na embalagem afrase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.  As farmácias serão encarregadas de registrar todas as prescrições no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

NOSSAS CONSIDERAÇÕES:

   Todas as farmácias e drogarias que não se adequarem a RDC- 44/2010 , serão penalisadas de acordo com a lei vigente e o farmaceutico será punido como responsavel pelo ato infracional do estabelecimento.

NIVEL DE TOXICIDADE DO PARACETAMOL

    Pesquisa divulgada pela revista científica New Scientist alerta sobre os riscos que o paracetamol traz para a saúde depois que foi divulgado que o analgésico se tornou a principal causa de insuficiência hepática nos Estados Unidos. O estudo mostra que a proporção de problemas no fígado causados pelo medicamento chegou a 51% do total em 2003. 

    Em 1998, esta proporção era de 28%. Os cientistas americanos responsáveis pelo estudo chegaram à conclusão de que 20 comprimidos de paracetamol por dia são suficientes para causar insuficiência hepática e levar à morte - a dose máxima recomendada é de oito. Em entrevista ao UOL News, o toxicologista Anthony Wong, do Centro de Assistência Toxicológica do Hospital das Clínicas, deu uma aula sobre o que se deve e o que não se deve fazer no uso do paracetamol, admitiu não saber por que o remédio ainda continua no mercado e explicou que a dosagem perigosa varia de pessoa para pessoa. "A quantidade de comprimidos é altamente variável. Só aqui no Brasil tem comprimido de 750mg. Na Inglaterra só tem de 500mg e de 360mg. Nos Estados Unidos existem comprimidos de até 1g, mas isso ainda é muito restrito. Nos Estados Unidos, inclusive, já há restrições, com advertência de caixa preta, para que as pessoas não tomem paracetamol com bebida alcoólica. Se tomar mais de 3 doses de bebida alcoólica não pode tomar paracetamol." 

     NOSSAS CONSIDERAÇÕES:

    Dessa maneira concluimos que o medicamento segundo as pesquisas médicas , é toxico sistema porta hepático, e o mesmo ainda continua sendo comercializado de maneira exagerada tanto pela industria farmaceutica como prescrito pelos médicos .