MISSÃO, VISÃO, VALORES

MISSÃO: Através do nosso conhecimento acadêmico, juntamente com nossa presença marcante no municipio de Santarém-PA, desenvolvento um trabalho sério e criterioso para a população.

VISÃO: Torna esse blog o maior veículo de informação sobre medicamentos para população bem como os farmaceuticos recém-formados. 

VALORES:  Responsabilidade - informar ao publico alvo informacões certas sobre medicamentos.

                  Excelencia - promover a satisfação de quem utiliza esse veículo de informação. 

                  compromisso - prioridade de satisfação do cliente , segundo os pilares da         responsabilidade e excelencia

FDA: fluconazol em altas doses e por tempo prolongado pode estar associado a malformações fetais

O uso prolongado e em altas doses de fluconazol durante a gravidez, no primeiro trimestre da gestação, pode estar associado a um conjunto raro e distinto de defeitos congênitos em recém-nascidos, segundo informa o Food and Drug Administration (FDA). Este risco não parece estar associado a uma dose única e baixa de fluconazol (150 mg) para o tratamento da infecção vaginal por Candida albicans (candidíase vaginal).

Existem relatos e casos publicados de defeitos congênitos em recém-nascidos cujas mães foram tratadas com altas doses de fluconazol (400-800 mg/dia) durante a maior parte ou durante todo o primeiro trimestre de gestação. As características observadas nessas crianças incluem braquicefalia, anormalidades da face, desenvolvimento anormal da calota craniana, fenda palatina ou lábio leporino, curvaturas anormais do fêmur, costelas magras e ossos longos, artrogripose e cardiopatias congênitas. Estes defeitos são semelhantes aos observados em estudos com animais.

Todos os medicamentos e substâncias são classificados pelo FDA em 5 categorias (A, B, C, D e X), de acordo com o grau de riscos à gestação, tomando por base, predominantemente, o uso da medicação durante o primeiro trimestre da gestação.

Com base nessas informações, a categoria de risco à gestação para o uso de fluconazol (exceto para o tratamento da candidíase vaginal) foi alterada da categoria C para a categoria D. A categoria de risco à gestação para uma dose única de fluconazol de 150 mg para o tratamento de candidíase vaginal permanece sendo a categoria C.

Medicamentos na categoria D incluem aqueles em que já existe evidência de risco para os fetos humanos, mas os benefícios em certas situações, como por exemplo nas doenças graves ou que põem em risco a vida e para as quais não existe outra alternativa terapêutica, podem fazer com que o uso durante a gravidez esteja justificado, apesar dos riscos.

Fontes: FDA

NOSSOS COMENTÁRIOS:

O fluconazol é utilizado constantemente por mulheres , agora as mesmas tem que se policiar quanto ao seu uso frequente , tendo em vista que o medicamente segundo estudos realizados pelo orgão maior de informações sobre medicamentos , diz que o mesmo esta relacionado com a má formação dos fetos no periodo gestacional.

MEBENDAZOL

O MEBENDAZOL é um anti-helmíntico. Este medicamento destina-se a tratar infecções de parasitas (vermes) nematóides, ancilóstomos, vermes intestinais, vermes de fita (tricurídeos) ou infestações por dois ou mais destes vermes.

Tome os comprimidos de mebendazol por via oral. O Mebendazol funciona melhor se tomado acompanhado com alimentos, especialmente alimentos gordos como leite gordo, queijo ou gelado. Pode mastigar os comprimidos, engoli-los inteiros ou esmagá-los e misturá-los com comida (como gelado ou pudim), que é uma forma fácil de administrar os comprimidos a crianças. Não tome este medicamento mais vezes que as indicadas. Mesmo que se sinta melhor, termine o tratamento de acordo com as indicações do seu médico. Procure espaçar as doses de forma equilibrada ao longo de todo o dia e noite e tome o seu medicamento regularmente às mesmas horas, todos os dias. A morte dos parasitas (vermes) pode ser lenta. Remover todos os parasitas (vermes) dos intestinos pode demorar vários dias.

NOSSOS COMENTÁRIOS:

Consulte um pediatra relativamente à utilização deste medicamento em crianças. Poderão ser necessárias precauções especiais.

Sobredosagem: Se pensa que poderá ter tomado uma dose superior ao prescrito contacte o Centro de Informação Antivenenos ou os Serviços de Urgência de imediato.

NOTA: Este medicamento é apenas para si. Não o partilhe com outros.

ANTIBIÓTICOS SOMENTE COM RETENÇÃO DE RECEITA MÉDICA

   

Agora, a receita médica para a compra de antibióticos terá de ser expedida em duas vias: uma fica retida na farmácia e a outra deve ser devolvida carimbada ao consumidor, que não poderá usá-la novamente. A receita médica vai ter validade de dez dias.
    O rótulo desses produtos também vai mudar. Na tarja vermelha do produto, deverá vir escrito "Venda Sob Prescrição Médica – Só pode ser Vendido com Retenção da Receita". Os laboratórios vão ter 180 dias para se adaptar à nova regra e mudar as caixas dos remédios – os medicamentos que já estiverem em estoque com a tarja antiga poderão ser vendidos após esse período, desde que estejam na data de validade.

NOSSAS CONSIDERAÇÕES:

Todas as farmacias e drogarias devem seguir a orientação da ANVISA  e do CFF sobre a venda de antibióticos, as que não se adequarem a lei serão passivas de multas , e o farmaceutico responsavel será penalisado .

Um cardiotônico e o câncer da próstata

HÁ MAIS DE cem anos, um remédio derivado de uma planta teve seus dias de glória no tratamento da hidropsia, retenção de líquidos pelo organismo que provocava inchaço no corpo e nas pernas.
Naqueles tempos, charlatães ofereciam a garrafada de "Digitalis lanata" aos doentes edemaciados que médicos cuidadosos evitavam prescrever. O excesso na ingestão do líquido intoxicava o paciente e desencadeava náuseas, vômitos e arritmia cardíaca, além de poder provocar a morte do paciente.
Tempos depois, foi descoberto o princípio ativo da planta e a indústria farmacêutica obteve a síntese química da digoxina, o que tornou possível controlar sua dosagem e efeitos colaterais.
Por longos anos, foi um dos principais cardiotônicos em uso na cardiologia e ainda hoje, quando adequada, tem sua indicação.
De forma inusitada, um estudo publicado na revista "Cancer Discovery" deste mês sugere nova indicação para a antiga e bem conhecida digoxina. Desta vez, no câncer da próstata.
Elizabeth A. Platz e colaboradores da Universidade Johns Hopkins, EUA, observaram que o seu uso em pacientes cardíacos foi associado a um risco 25% menor de desenvolvimento de câncer prostático.
Cerca de 47 mil homens entre 40 e 75 anos participaram do estudo e 5.002 casos de câncer da próstata foram diagnosticados no período de 1986 a 2006.
Pela análise estatística empregada, somente 2% deles tomavam digoxina. Eles apresentaram 24% menos risco de desenvolver câncer da próstata em relação ao total de homens acompanhados durante 20 anos.
Aqueles que foram tratados com digoxina por mais de dez anos apresentaram metade do risco de desenvolver câncer prostático em relação aos que não utilizaram o medicamento.

Fonte: Folha de São Paulo

NOSSOS COMENTÁRIOS :

De acordo com estudos a digoxina quando utilizada por muito tempo pode ser um dos fatores que pré-dispõe o câncer de prostata , devemos usar medicamentos somente quando for realmente necessário e com o auxilio do médico juntamente com a atenção do farmaceutico, assim dessa forma, talvez não correriamos o risco de desenvolver estas doenças.

Aspirina previne câncer

Uma aspirina por dia reduz risco de morte por câncer

 

Câncer pode ser evitados com o consumo de uma dose baixa de aspirina todos os dias, segundo estudos publicada na revista científica The Lancet.

Especialistas dizem que os resultados mostram que os benefícios da aspirina comumente compensam os riscos associados, como aumento da possibilidade de sangramentos ou irritação do sistema digestivo.

O benefício trazido pelo remédio só começa a aparecer depois de cinco anos de consumo diário, de acordo com a pesquisa, que somou dados de mais de 25 mil pacientes.

NOSSOS COMENTÁRIOS:

A aspirina tem um preço bastante acessivel a população no entanto, neste caso deveria ter mais estudos que enrrequeceriam essa afirmação sobre o combate ao câncer.

ACADÊMICOS DE FARMÁCIA

  Nome: Jaime Junior

 Aluno do 9ª semestre de Farmácia

 do Instituto Esperança de Ensino Superior  IESPES  do Municipio de Santarém - PA

                                                                                       

Nome: Mauricio Figueira Campos

- Aluno do 9ª semestre de Farmácia

do Instituto Esperança de Ensino Superior

IESPES  do Municipio de Santarém - PA

- Monitor do Laboratório de Bacteriologia do IESPES

Posologia Do Atrovent

ATROVENT serve como broncodilatador no tratamento de manutenção do broncoespasmo (falta de ar repentina) associado àasma, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação dos canais do aparelho respiratório) e enfisema (doença pulmonar crônica que ataca indivíduos que fumam por muito tempo).

Você pode usar também ATROVENT junto com fenoterol no tratamento do broncoespasmo agudo (falta de ar repentina) relacionado à asma, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica .

NOSSOS COMENTARIOS:

Até o momento, não foram observados sintomas de superdose com este medicamento. Por ATROVENT ser um medicamento de amplo uso e de uso externo, não se espera que ocorram sintomas graves. Podem ocorrer manifestações menores, como boca seca, distúrbios de acomodação visual e aumento da freqüência (batimento) cardíaca.

O sildenafila foi sintetizada por um grupo de farmacêuticos que trabalhavam nas pesquisas do grupo Pfizer, nos Estados Unidos. Primeiramente foi estudada para o uso em hipertensão (alta pressão sanguínea) e angina (uma forma de doença cardiovascular isquêmica). As primeiras impressões sugeriram que a droga tinha um pequeno efeito sobre a angina, mas que podia induzir fortemente ereções penianas. A Pfizer conseqüentemente decidiu comercializá-la como tratamento para a disfunção erétil, ao invés de tratamento para a angina. A droga foi patenteada em 1996, e aprovada para uso na disfunção erétil pela Food and Drug Administration (FDA) em 27 de Março de 1998, tornando-se a primeira pílula a ser aprovada nos Estados Unidos para o tratamento das disfunções eréteis, sendo oferecida para venda um ano depois. Rapidamente ela se tornou um grande sucesso: as vendas anuais de Viagra no período de 1999–2001 excederam 1 bilhão de dólares.

A imprensa britânica noticiou Peter Dunn e Albert Wood como os inventores da droga, uma afirmação que a Pfizer disputa.

Embora o sildenafila seja disponível somente através de prescrição médica, ela foi anunciada diretamente aos consumidores em comerciais de TV no mundo todo. Diversos sites na Internet oferecem Viagra à venda depois de uma "consulta online", um simples questionário de Internet.

O Viagra é também conhecido como a "Vitamina V", "a pílula azul", assim como outros nomes.

NOSSOS COMENTARIOS:

Após vários ensaios verificou-se que não há toxicidade a longo termo para a retina. O sildenafila não tem efeitos adversos na fertilidade e não tem potencial teratogénico. O sildenafila não induz mutações em células bacterianas e de mamíferos em ensaios in vitro. É de salientar que a maioria dos efeitos adversos possíveis apenas ocorre para doses ou concentrações plasmáticas mais elevadas do que as necessárias para se obter o efeito terapêutico. Os estudos pré-clínicos não revelam risco especial para os humanos.

                             

Possui efeito mucolítico e expectorante (diminui
a viscosidade das secreções e aumenta a atividade de varredura promovida pelos
cílios do epitélio brônquico, facilitando a expectoração) e broncodilatador (com ação
relaxante sobre o músculo liso brônquico), esse efeito facilita a expectoração e
melhora a respiração.

Contém em sua formulação o extrato seco de folhas de Hedera helix,utilizado como meio de extração o etanol a 30% (não presente no produto final)
como substância ativa. Os componentes das matérias vegetais da droga (folhas de
hera) que fornecem o valor terapêutico da droga são, principalmente, o
bisdesmosídeo saponinas, do grupo de glicosídeos triterpenos, cujo principal
representante em termos qualitativos é a hederasaponina C (hederacosídeo C). O
efeito terapêutico de ABRILAR® nas doenças das vias aéreas é devido ao glicosídeo
saponina, presente no extrato seco, que possui dupla ação: mucolítica e
broncodilatadora. Ambas as ações aumentam a expectoração eliminando as
secreções que obstruem a via aérea.
O efeito mucolítico do extrato deve- se essencialmente à natureza da saponina dos
hederaglicosídeos, embora os efeitos parassimpaticolíticos de certos glicosídeos
sejam considerados a base das propriedades broncodilatadoras sobre os brônquios
inflamados.

NOSSAS CONSIDERAÇÕES :

ABRILAR é indicado para o tratamento sintomático de afecções
broncopulmonares, com aumento de secreções e/ ou broncoespasmos associados.
Possui efeito mucolítico e expectorante (diminui a viscosidade das secreções e
aumenta a atividade de varredura promovida pelos cílios do epitélio brônquico,
facilitando a expectoração) e broncodilatador (com ação relaxante sobre o músculo
liso brônquico), esse efeito facilita a expectoração e melhora a respiração.

CAPTOPRIL - ANTI-HIPERTENSIVO



Como anti-hipertensivo, o Captopril inibe competitivamente a ECA (Enzima Conversora da Angiotensina), diminuindo assim a conversão da angiotensina I em angiotensia II que é um potente vasoconstritor. A queda da angiotensina II leva a um aumento na atividade da renina plasmática (PRA) e a uma diminuição da secreção da aldosterona levando a um pequeno aumento de potássio e sódio e a uma maior eliminação de líquidos; inibidores da ECA reduzem a resistência arterial periférica e podem ser mais efetivos em hipertensão com renina alta.

Como vasodilatador na insuficiência cardíaca congestiva, o Captopril diminui a resistência vascular periférica e a pressão intravascular pulmonar, aumentando o débito cardíaco e a tolerância aos exercícios. Absorção: gastrintestinal (75%); alimentos reduzem a absorção em 30 a 55%. Ação - iníci

NOSSAS CONSIDERAÇÕES:

•      Medir rotineiramente a pressão arterial.

•      Não ingerir bebida alcoólica.

•      Cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.

•      Inibidores da ECA podem ser menos efetivos em hipertensão com renina baixa (como ocorre na população negra).

•      Cuidado com exercícios ou exposição ao sol (pelo risco de desidratação e queda de pressão).

•      Pelo risco de desidratação, procurar socorro médico se houver náusea, vômito ou diarreia intensa ou prolongada.

•      Se aparecerem sinais de infecção (febre, calafrios, dor de garganta), avisar o médico porque pode estar havendo problema sanguíneo (neutropenia).

•      Não usar substitutos do sal.

•      Se ocorrer gravidez durante o uso deste produto, avisar imediatamente o médico.

•      Se houver sinais de inchaço no rosto ou nas extremidades e dificuldade para engolir ou respirar, procurar socorro imediato pelo risco de angioedema.

•      Examinar periodicamente: leucócitos; função dos rins e do fígado; potássio no sangue; proteínas urinárias.

15 a 60 minutos; duração: 6 a 12 horas. Biotransformação: no fígado. Eliminação: urina (mais de 95% em 24 horas); não metabolizado (40 a 50%); metabolizado: restante.

VENDA DE ANTIBIÓTICOS SOMENTE COM RETENÇÃO DE RECEITA MÉDICA

                             

  

A Anvisa criou novas regras para venda de antibióticos e já estão em prática desde o dia 28/11/2010: agora será exigida receita de controle especial em duas vias, sem rasuras, em letra legível e com validade para 10 dias. A primeira via fica retida na farmácia e a segunda via devolvida ao paciente com carimbo comprovando o atendimento.

  Estas regras são válidas para todos os antibióticos, que também deverão estampar na embalagem afrase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.  As farmácias serão encarregadas de registrar todas as prescrições no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

NOSSAS CONSIDERAÇÕES:

   Todas as farmácias e drogarias que não se adequarem a RDC- 44/2010 , serão penalisadas de acordo com a lei vigente e o farmaceutico será punido como responsavel pelo ato infracional do estabelecimento.

NIVEL DE TOXICIDADE DO PARACETAMOL

    Pesquisa divulgada pela revista científica New Scientist alerta sobre os riscos que o paracetamol traz para a saúde depois que foi divulgado que o analgésico se tornou a principal causa de insuficiência hepática nos Estados Unidos. O estudo mostra que a proporção de problemas no fígado causados pelo medicamento chegou a 51% do total em 2003. 

    Em 1998, esta proporção era de 28%. Os cientistas americanos responsáveis pelo estudo chegaram à conclusão de que 20 comprimidos de paracetamol por dia são suficientes para causar insuficiência hepática e levar à morte - a dose máxima recomendada é de oito. Em entrevista ao UOL News, o toxicologista Anthony Wong, do Centro de Assistência Toxicológica do Hospital das Clínicas, deu uma aula sobre o que se deve e o que não se deve fazer no uso do paracetamol, admitiu não saber por que o remédio ainda continua no mercado e explicou que a dosagem perigosa varia de pessoa para pessoa. "A quantidade de comprimidos é altamente variável. Só aqui no Brasil tem comprimido de 750mg. Na Inglaterra só tem de 500mg e de 360mg. Nos Estados Unidos existem comprimidos de até 1g, mas isso ainda é muito restrito. Nos Estados Unidos, inclusive, já há restrições, com advertência de caixa preta, para que as pessoas não tomem paracetamol com bebida alcoólica. Se tomar mais de 3 doses de bebida alcoólica não pode tomar paracetamol." 

     NOSSAS CONSIDERAÇÕES:

    Dessa maneira concluimos que o medicamento segundo as pesquisas médicas , é toxico sistema porta hepático, e o mesmo ainda continua sendo comercializado de maneira exagerada tanto pela industria farmaceutica como prescrito pelos médicos .